Ein Patient mit OPRA® Implant System, sitzend im Freien in entspannter Umgebung.

Das OPRA® Implant System

Das OPRA® Implant System ermöglicht eine direkte Verankerung der externen Prothese am Knochen. Das OPRA® Implant System ist für ausgewachsene Patienten bestimmt.

Das OPRA® Implant System basiert auf über 60 Jahren wissenschaftlicher Forschung und klinischen Daten. Basierend auf dem Prinzip der Osseointegration wird dabei ein Titanimplantat mit Gewinde präzise in den Stumpf eingesetzt, wo es auf natürliche Weise mit dem Knochen verwächst und so eine stabile, dauerhafte Verankerung für die Prothese bildet.

Die Prothese wird mithilfe des OPRA® Axor™ II mit Guide befestigt, wodurch eine sichere und schnelle Befestigung ohne Schaft ermöglicht wird. Durch personalisierte Rehabilitation gewinnen Nutzer ihre Kraft und Beweglichkeit zurück, um ihr Leben mit neuer Energie und Zuversicht zu meistern.

Eine natürliche Barriere, auf die Sie sich mit BondedMatrix™ verlassen können

Zwar sind andere diesem Beispiel gefolgt, doch nur unser Design in Verbindung mit unserer Operationstechnik bildet die BondedMatrix™ – eine einzigartige Schnittstelle im Hautpenetrationsbereich, die höchste Maßstäbe in Sachen Integration und Stabilität setzt.

BondedMatrix™ ist eine biologisch integrierte Barriere, die die Haut mit dem Knochen verbindet – sie stabilisiert das Gewebe, minimiert die Wundflüssigkeitsbildung und fördert ein gesundes Erscheinungsbild.

Sicheres Gefühl an der Verbindungsstelle

Der Axor™ II mit Guide ist das einzige Verbindungselement auf dem Markt, das sich auf zwei Arten lösen lässt. Der Axor™ II löst sich bei hohen Beuge- und/oder Rotationsmomenten, um übermäßige Belastungen des OPRA® Implant Systems zu reduzieren. Diese können vom Patienten ganz einfach zurückgesetzt werden.

Der Axor™ II mit Guide dient dazu, das knochenverankerte OPRA® Implant System eines Patienten mit einer Vollprothese seiner Wahl zu verbinden.

Mit dem Axor™ II mit Guide lässt sich die Prothese ohne externe Werkzeuge an- und ablegen.

Von der CE zertifiziert

Das OPRA® Implant System erhielt 1999 die CE-Kennzeichnung und ist derzeit gemäß der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) für Oberschenkelamputationen (transfemoral), Oberarmamputationen (transhumeral) und Fingeramputationen zugelassen. Es ist zudem in Großbritannien, Australien, der Ukraine und Israel erhältlich und zugelassen.

Darstellung des OPRA™ Implant Systems.

So funktioniert OPRA®

Obwohl das Produkt im Laufe der Jahre weiterentwickelt wurde und für viele Indikationen erhältlich ist, besteht das heutige System aus drei Hauptkomponenten: einem Verankerungselement (Fixture) und einer die Haut durchdringenden Verbindung (Abutment), die mit einer Schraube (Abutment Screw) befestigt werden. Die Prothese wird anschließend mit den OPRA® Prothesenkomponenten direkt am externen Teil des Abutments befestigt.

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Was ist Osseointegration? 

Die Osseointegration ist ein natürliches Phänomen, das seit der Entdeckung durch Dr. Per-Ingvar Brånemark in den frühen 1960er Jahren revolutioniert wurde.

Dr. Rickard Brånemark, Orthopädischer Chirurg und Gründer von Integrum, baute auf der bahnbrechenden Arbeit seines Vaters auf und wandte die Prinzipien der Osseointegration auf die Rehabilitation von Amputierten an. 

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Eine Patientengruppe mit OPRA® Implant System im Freien.

Ist OPRA® das Richtige für Sie?

Das OPRA® Implant System ist für Patienten mit einer durch einen Unfall oder Krebs bedingten Amputation indiziert, deren Knochenwachstum abgeschlossen ist und die derzeit Probleme mit einer Schaftprothese haben oder bei denen solche Probleme zu erwarten sind.

Beispiele für Rehabilitationsprobleme:

  • Wiederkehrende Hautinfektionen und Ulzerationen im Schaftbereich
  • Schmerzen
  • Ein kurzer Stumpf, der die Verwendung einer Schaftprothese verhindert
  • Volumenschwankung im Stumpf
  • Vernarbung des Weichgewebes
  • Umfassende Hauttransplantation
  • Übermäßiges Schwitzen im Schaftbereich
  • Eingeschränkte Mobilität

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